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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

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Isolated hemihyperplasia

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Alle Einträge 4

7.836661219553208 48.004449031674405 Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg

Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg

Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)

Breisacher Str. 62
79106 Freiburg

0761 27043021
0761 2709643366
Webseite
E-Mail

Interventionell-radiologische Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen
Plastische und Handchirurgische Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen
Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen und -tumore

Dural sinus malformation
Vein of Galen aneurysmal malformation
Lymphatische Malformation, makrozystische
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Venöse Fehlbildung, seltene
Persistierender Ducuts arteriosus-bikuspide Aortenklappe-Handanomalien-Syndrom
Primäres Lymphödem
Arteriovenöse Fehlbildung des Gesichts

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Webseite
E-Mail

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Von Hippel-Lindau disease
Ataxia-telangiectasia
Common variable immunodeficiency
Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
Familial ovarian cancer
Li-Fraumeni syndrome
Full NF2-related schwannomatosis
Diamond-Blackfan anemia
Inherited cancer-predisposing syndrome
Noonan syndrome
Xeroderma pigmentosum
Beckwith-Wiedemann syndrome
Hereditary nonpolyposis colon cancer
Silver-Russell syndrome
Hereditary retinoblastoma

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Webseite
E-Mail

Noonan-Syndrom
Xeroderma pigmentosum
Ovarialkrebs, familiärer
Costello-Syndrom
Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Maffucci-Syndrom
Silver-Russell-Syndrom
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Cockayne-Syndrom
Li-Fraumeni-Syndrom
APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
Diamond-Blackfan-Anämie

8.1133705 51.5657016 Proteus-Syndrom e.V.

Proteus-Syndrom e.V.

Terlindenweg 1a

59494 Soest

02921 5595165
Webseite
E-Mail

Cowden-Syndrom
Hemihyperplasie-multiples Lipomatosis-Syndrom
Klippel-Trénaunay-Syndrom
Hemihyperplasie, isolierte
Segmentaler Auswuchs-Lipomatose-arteriovenöse Fehlbildung-epidermaler Naevus-Syndrom
CLOVE-Syndrom
Proteus-Syndrom

Übergeordnete Einrichtungen 0

Genetische Beratungen 2

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Webseite
E-Mail

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Von Hippel-Lindau disease
Ataxia-telangiectasia
Common variable immunodeficiency
Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
Familial ovarian cancer
Li-Fraumeni syndrome
Full NF2-related schwannomatosis
Diamond-Blackfan anemia
Inherited cancer-predisposing syndrome
Noonan syndrome
Xeroderma pigmentosum
Beckwith-Wiedemann syndrome
Hereditary nonpolyposis colon cancer
Silver-Russell syndrome
Hereditary retinoblastoma

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Webseite
E-Mail

Noonan-Syndrom
Xeroderma pigmentosum
Ovarialkrebs, familiärer
Costello-Syndrom
Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Maffucci-Syndrom
Silver-Russell-Syndrom
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Cockayne-Syndrom
Li-Fraumeni-Syndrom
APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
Diamond-Blackfan-Anämie

Versorgungseinrichtungen 1

7.836661219553208 48.004449031674405 Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg

Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg

Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)

Breisacher Str. 62
79106 Freiburg

0761 27043021
0761 2709643366
Webseite
E-Mail

Interventionell-radiologische Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen
Plastische und Handchirurgische Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen
Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen und -tumore

Dural sinus malformation
Vein of Galen aneurysmal malformation
Lymphatische Malformation, makrozystische
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Venöse Fehlbildung, seltene
Persistierender Ducuts arteriosus-bikuspide Aortenklappe-Handanomalien-Syndrom
Primäres Lymphödem
Arteriovenöse Fehlbildung des Gesichts

Patientenorganisationen 1

8.1133705 51.5657016 Proteus-Syndrom e.V.

Proteus-Syndrom e.V.

Terlindenweg 1a

59494 Soest

02921 5595165
Webseite
E-Mail

Cowden-Syndrom
Hemihyperplasie-multiples Lipomatosis-Syndrom
Klippel-Trénaunay-Syndrom
Hemihyperplasie, isolierte
Segmentaler Auswuchs-Lipomatose-arteriovenöse Fehlbildung-epidermaler Naevus-Syndrom
CLOVE-Syndrom
Proteus-Syndrom

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